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泰兴合全药业有限公司
质量保证研究员
职位诱惑:岗前培训 带薪年假 房补 免费班车 餐补
发布时间:2026年9月24日
点击人次:21
岗位职责:
1 建立、优化和维护工作相关操作程序,使其符合 cGMP 法规要求 2 进行偏差管理和变更控管理,跟踪 CAPA 3 对生产的中间物料和产品进行放行 4 项目转移文件的管理 5 审核批准生产批记录母本和执行批记录 6 对产品规格/方法进行批准 7 审批分析验证/转移文件及分析的原始数据和测试报告、成品发货文件及标签准备和审核, 成品发货前检查 8 审核验证主计划及验证方案、报告,根据计划组织工厂的验证活动。 9 外部审计接待及 CAPA 的跟踪、执行
岗位要求:
1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺等化学相关专业本科及以上学历; 2.具有较强的逻辑思维,善于观察细节;具有较强的文字组织能力,能撰写调查报告。 3.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,善于总结分享; 4.优秀的英语听说读写能力,能用英语进行沟通。
投递说明:
网申简历投递-筛选面试-发放offer-签订三方-入职
泰兴合全药业有限公司
领域:科学研究和技术服务业
规模:1000-5000人
地址:泰兴市经济开发区天星大道18号
BBA
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