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泰兴合全药业有限公司

质量保证研究员

10K-13K/月 江苏省 泰州市 硕士及以上

职位诱惑:岗前培训 带薪年假 房补 免费班车 餐补

发布时间:2026年9月24日

点击人次:21

职位描述

岗位职责:

1 建立、优化和维护工作相关操作程序,使其符合 cGMP 法规要求 2 进行偏差管理和变更控管理,跟踪 CAPA 3 对生产的中间物料和产品进行放行 4 项目转移文件的管理 5 审核批准生产批记录母本和执行批记录 6 对产品规格/方法进行批准 7 审批分析验证/转移文件及分析的原始数据和测试报告、成品发货文件及标签准备和审核, 成品发货前检查 8 审核验证主计划及验证方案、报告,根据计划组织工厂的验证活动。 9 外部审计接待及 CAPA 的跟踪、执行

岗位要求:

1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺等化学相关专业本科及以上学历; 2.具有较强的逻辑思维,善于观察细节;具有较强的文字组织能力,能撰写调查报告。 3.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,善于总结分享; 4.优秀的英语听说读写能力,能用英语进行沟通。

投递说明:

网申简历投递-筛选面试-发放offer-签订三方-入职

单位简介
合全药业是在中美两地均有运营的药明康德子公司,服务于生命科学行业,拥有卓越的化学创新药研发和生产的能力和技术平台。合全药业致力于为全球合作伙伴提供从原料药(API)到制剂,高效、灵活、高质量的一站式解决方案。目前公司正在飞速发展,需要更多优秀人才壮大我们的队伍,与公司共创美好的未来,诚意邀请您的加盟! 加入合全药业,您将获得: 规范的五险一金、过渡住房、福利体检、高温福利、免费班车、免费工作餐、带薪年假、节日慰问、普调薪资和晋升机会。
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泰兴合全药业有限公司

领域:科学研究和技术服务业

规模:1000-5000人

地址:泰兴市经济开发区天星大道18号