北京赛赋医药研究院有限公司
河北-毒理专题负责人助理
6K-8K/月
廊坊市
硕士及以上
职位诱惑：岗前培训 节日礼物 岗位晋升 带薪年假 餐补 健康体检
薪酬福利：五险一金
发布时间：2020年9月14日
点击人次：3552
职位描述
岗位职责：
1、遵从 NMPA、FDA、OECD 有关 GLP 的相关规定，了解受试药物相关信息，协助负责课题方案撰写及总结报告撰写；
2、安全性评价相关新技术、新法规或新指导原则出现后，及时更新本部门技术体系及实施人员培训；
3、协助组织人员制作、修改、完善负责专题的 SOP 及相应记录表格。
投递说明：
1、邮箱投递：hr@safeglp.com
邮件主题请注明：校招-应聘岗位-学校-专业-姓名
请附件最新版简历一份
2、网站投递：可在智联、猎聘等招聘网站搜索“北京赛赋医药研究院有限公司”，查看岗位、一键投递简历。
3、校园招聘平台投递：可在云校招、快招聘、实习僧等校园招聘平台查看岗位、一键投递简历。
4、电话咨询：010-53621031
单位简介
北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。
公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。
提示：在微信扫描关注，可以直接投递简历哟
