北京赛赋医药研究院有限公司

法务专员

职位诱惑：带薪年假餐补绩效奖金健康体检

薪酬福利：五险一金

发布时间：2021年3月11日

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职位描述

岗位职责：

1、协助公司内控机制建立，为公司的经营、管理决策提供法律上的可行性、合法性分析和法律风险分析。提出减少或避免法律风险的措施和法律意见。

2、协助起草、修改、审核会签合同、协议，协助和督促公司对重大经济合同、协议的履行。

6、协助公司职能部门办理企业开业注册、合并、分立、兼并、解散、清算、注销等工商事务及公证、抵押等法律事务并审查相关法律文件。协助公司职能部门办理商标专利等知识产权管理事务并审查相关法律文件。

7、负责集团公司的合同管理工作。收集、整理、保管与公司经营管理有关的法律、法规、政策文件资料，负责公司的法律事务档案管理。

8、处理领导交办的其它事务。

投递说明：

1、邮箱投递：hr@safeglp.com

邮件主题请注明：校招-应聘岗位-学校-专业-姓名；请附件最新版简历一份

2、网站投递：可在智联、猎聘等招聘网站搜索“北京赛赋医药研究院有限公司”，投递简历

3、校园招聘平台投递：可在云校招、快招聘等校园招聘平台搜索“北京赛赋医药研究院有限公司”，

投递简历

4、电话咨询：010-53621031

单位简介

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。

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