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北京赛赋医药研究院有限公司

药理药效研究员

22K-30K/月 廊坊市 博士及以上

职位诱惑:绩效奖金 岗前培训 扁平管理 岗位晋升 免费班车

发布时间:2022年12月20日

点击人次:3720

职位描述

岗位职责:

药理药效研究员

【岗位职责】

1、负责协助各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及各科室的配合工作;

2、协助专题负责人设计药理相关课题,开展药理相关实验设计研究并实验方案及报告的撰写;

3、协助专题负责人准备、实施实验并对实验过程进行管理;

4、带领技术员执行实验方案,对项目进行整体规划和任务分配。

【任职要求】

1、临床医学、动物医学、兽医、生物医药相关专业;

2、硕士及以上学历。

投递说明:

投递邮箱:hr@safeglp.com

其他描述:

【福利待遇】

成长有节奏:特色培训营、项目制历练、外部培训、SAFE加油站、让你满足对知识的渴望。

              年度表彰更能对成长给予肯定与激励!

轻松节假日:法定节假日、带薪年休假、带薪病假 还有年节礼品哦。

文化活动多:篮球,足球,羽毛球...各式员工俱乐部,总有一款适合您,还有定期团建,一起嗨起来!

生活幸福感:员工餐厅菜式多样,营养又美味;应届生免费提供员工公寓,生活欢乐多,安全有保障;

              班车通勤,护航更周到!

基本保障多:五险一金、住院医疗险、意外伤害保险、健康体检,样样都有。

特色福利好:部分地区应届生落户、安居计划、子女成长教育基金、父母感谢关爱基金等特色福利

单位简介
北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立,可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务,并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务,为企业提供整体创新医药研发规划,加速创新药物的研发进程,帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门,能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。 公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书,实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可,支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。
提示:在微信扫描关注,可以直接投递简历哟

北京赛赋医药研究院有限公司

领域:科学研究和技术服务业

规模:1000-5000人

地址:亦庄经济开发区科创六街2号院