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2021年4月1日 点击人次:1089
天津有济医药科技发展有限公司
公司简介
有济(天津)医药科技有限公司是一家集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体的综合型CRO公司,专注于针对各类型创新药物和制剂,提供药理、毒理、药代动力学评价相关的文献调研、个性化方案设计、方法开发、过程实施、资料撰写、审评沟通、境外申报等一站式的药物评价技术服务。
有济医药总部位于天津滨海经济技术开发区,设施面积12000m2,有济医药(上海)子公司位于上海金山经济技术开发区,设施面积2000m2,建有符合GLP规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素(14C、3H、125I)示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施,建有符合NMPA、FDA、ICH等相关国际标准的研究质量管理体系,涵盖项目实施管理和试验技术的各个方面。
公司的主要服务内容是,基于新药设计目标和注册申报目标,针对各类创新的化学药物、生物技术药物、天然药和中药,进行研发早期成药性筛选与评价,开发阶段系统的药效学和药代动力学评价,临床研究阶段的临床药代动力学研究、物质平衡研究、临床药理学研究、药物-药物相互作用研究与生物样本检测服务,针对仿制药进行生物等效性研究和BE豁免研究,以及提供药品研发咨询与注册服务。
有济医药秉承“高效、优质、高性价比”的服务宗旨,奉行“专业、科学、负责”的服务理念,凭借对国内外法规的深层理解、对药物特点的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系的综合优势,为国内外新药研发机构和制药企业,提供高品质的成药性筛选、药效学研究、药代动力学研究、生物等效性研究、以及新药注册等专业技术服务。
福利待遇:
五险一金、年终奖 | 年度体检 |
系统全面的培训、提升计划 | 法定节假日,5天带薪年休假等 |
完善的薪酬体系,高绩效高奖励 | 餐补、交通补助、出差补助 |
标准化的晋升体系,开放的晋升空间 | 丰富的员工活动,拓展训练,聚会等 |
应聘流程:
投递简历---人事部约定面试时间---初试(携带个人介绍PPT)---复试---发送offer(沟通具体待遇)---签三方协议---试用/实习---入职(签订正式劳动合同)
天津总部地址: 天津经济技术开发区黄海路111号融健大厦
工作时间:8:30—17:30(六日双休)
联系电话:18526406851
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学历)
邮件附件:个人简历(包含工作或研究小结,请勿使用压缩包的形式发送附件)
岗位需求
招聘岗位 | 招聘区域 | 人数 | 学历要求 |
项目负责人 | 天津、上海 | 10 | 硕士及以上 |
分析专员 | 天津、上海 | 5 | 硕士及以上 |
分析员助理 | 天津、上海 | 10 | 本科及以上 |
QC | 天津、上海 | 5 | 本科及以上 |
QA | 天津、上海 | 5 | 本科及以上 |
运维支持 | 天津、上海 | 5 | 本科及以上 |
商务拓展(BD) | 天津、上海 | 10 | 本科及以上 |
动物实验员 | 天津 | 10 | 本科及以上 |
出纳 | 天津 | 1 | 本科及以上 |
管理培训生 | 天津、上海 | 10 | 本科及以上 |
招聘信息
一、项目负责人
招聘人数:10人
岗位职责:
1.负责临床前与临床生物样本分析、检测策略的制定、方案设计及组织实施,支持研究项目的IND、NDA申报;
2.指导分析方法的开发、优化、验证,解决方法应用中的技术问题,并应用建立的方法进行生物样本分析检测;
3.对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导,试验操作中关键节点的参与、试验中意外问题的处理和评估、解决QA检查中提出的问题;
4.负责生物分析相关的文件资料撰写或审阅,包括但不限于生物检测计划、样本检测报告、药代/毒代/免疫原性研究报告、相关SOP等;
5.跟踪监管环境的变化,熟悉国内外相关指导原则,支持内部业务标准的优化提升;
6.支持团队与客户或审评专家的沟通交流,支持所负责项目的现场核查。
任职要求:
1.博士学历,生物分析相关工作经历,药学、医学、生物学相关专业,掌握分子与细胞生物学、药物分析学、生物化学等学科的基本知识;具有CRO、GLP、BA实验室工作经验者优先考虑;
2.较强的沟通能力,良好的团队协作精神,能够独立、有效开展工作;
3.较好的英语书写和交流能力。
二、分析专员
招聘人数:5人
岗位职责:
1、依据公司项目要求,完成实验操作、及时且完整的完成实验记录、分析实验数据,撰写实验报告;
2、依据公司项目要求,分析解决实验中遇到的问题;
3、依据公司项目要求,开发并验证生物分析方法,并参与后续样品分析 ; 4、负责实验室设备的日常维护。
岗位要求:
1、硕士学历;医药、生物技术、化学、药理等相关专业,
2、能够熟练使用和维护HPLC、GC、溶出等仪器,熟悉仿制药注册法规要求
3、熟悉项目和设施设备的审查内容,了解实验室生物分析工作流程;
4、良好的英文阅读,理解和书写的能力;
3、热爱分析工作,责任心强,沟通能力要好,身体健康。
三、分析员助理
招聘人数:10人
岗位职责:
1、依据公司项目要求,完成实验操作、及时且完整的完成实验记录、分析实验数据,撰写实验报告;
2、依据公司项目要求,分析解决实验中遇到的问题;
3、依据公司项目要求,进行验证生物分析方法,并完成样品分析,有效支持体内、体外生物基质样品的分析。
4、负责实验室设备的日常维护
岗位要求:
1、本科及以上学历,医药、生物技术、化学、药理等相关专业;
2、理解所监管活动的基本概念,深入理解GLP、GCP法规或其它适用法规;
3、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心;
4、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
四、QC
招聘人数:5人
岗位职责:
1、负责对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据和报告等进行检查,以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求;
2、及时规范的对所进行的操作和得到的数据/结果进行记录,确保相应的操作、记录和数据符合SOP及GMP规范和数据完整性要求;
3、定期检查研究机构的运行管理状况,以确认研究机构的工作按照GLP、GCP及实验室SOP的要求进行;
4、及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人,跟踪预防纠正措施的实施;
5、协助客户及法规机构的审计,改进和支持实验室质量管理体系工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,医药、生物技术、化学、药理等相关专业;
2、对于问题解决能力较强者优先;
3、热爱检测工作,乐于钻研技术,有一定的沟通能力、踏实认真、服从管理、团队意识强。
五、QA
招聘人数:5人
岗位职责:
1.负责公司质量保证部门的整体工作运行和质量体系建设;
2.负责对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据和报告等进行检查,以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求;
3.定期检查研究机构的运行管理状况,以确认研究机构的工作按照GLP、GCP及实验室SOP的要求进行;
4.审核研究机构内所有现行标准操作规程,组织安排标准操作规程的制定和修改;
5.制定QA计划、培训计划、SOP更新、审阅计划,并按照计划执行相关工作;
6.进行基于研究项目的审查,包括方案审查、实验阶段审查、数据审查、报告审查和报告确认审查等;
7.及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人,跟踪预防纠正措施的实施;
8.协助客户及法规机构的审计,改进和支持实验室质量管理体系工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,生物、化学、药学等相关专业背景;
2.理解所监管活动的基本概念,深入理解GLP、GCP、21CFRpart11法规或其它适用法规;
3.熟悉项目和设施设备的审查内容,了解BA实验室生物分析工作流程;
4.良好的英文阅读,理解和书写的能力;
5.态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心;
6.良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
六、运维支持
招聘人数:5人
岗位职责:
1、协助上级建立健全公司招聘、培训、福利等人力资源制度建设;
2、建立、维护档案;
3、执行招聘工作流程,协调、办理员工招聘、入职、离职、调任、升职等手续;
4、协同开展新员工入职培训,业务培训,执行培训计划,联系组织外部培训以及培训效果的跟踪、反馈;
5、办理相应的社会保险等;
6、办公用品及行政后勤物资的申报,如:办公用品、固定资产、实验耗材等行政物资的申报、发放、定期进行盘点、报备及采购等;
7、负责公司行政规章制度文件修订并执行,监督和跟踪、维护公司规章制度的权威;
8、领导安排的临时性工作。
岗位要求:
1、有人事行政相关工作经验者优先;
2、熟练操作office办公软件、编辑绘图软件。如:Word,Excel,PPT、PDF文档等;
3、形象气质佳、服务意识高、办事干练高效、人际沟通能力强;
4、了解当地社保,劳动合同等相关政策,有员工关系经验。
七、商务拓展
招聘人数:10人
岗位职责:
1、开展市场调研,积极寻找潜在目标客户;
2、不定期参加学术会议,及时了解行业动态,搜集有价值的市场和客户信息;
3、负责公司业务的推广、项目洽谈,会议参展等工作;
4、管理目标客户,维护客户关系,促成项目合作,完成客户开发目标;
5、拓展商务渠道,积极参与项目竞标和谈判;
6、协调并完成业务回款;
7、建立客户档案,及时跟踪已有项目的进展,匹配客户服务要求,及时提供最新信息;
8、与医药媒体、企业进行洽谈工作,促成合作,完成推广活动;
9、负责自媒体公众号的运营。
岗位要求:
1、本科及以上学历,具有医药、生物技术、化学、药理等相关专业;
2、具有较强的独立工作能力,可以适应短期高频出差;
3、具有良好的沟通能力及商务谈判技巧;
4、形象好,气质佳。
八、动物实验员
招聘人数:10人
岗位职责:
1.实验动物简单剖视,包括主要脏器外观观察、称重等;
2.撰写SOP、按要求做好各个步骤的详细实验记录并保证数据的完整性;
3.按公司标准规范及项目要求和培训要求操作各项动物实验,包括:动物给药、动物采血、动物处理、动物血清检测等相关工作;
4.参与或配合相关研发工作;
5.积极完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求:
1.专科及以上学历,动物医学、动物科学或医药行业相关专业,可接收优秀应届毕业生;
2.具有一定的科研兴趣及较强的独立工作能力,工作积极主动,责任心强;
3.热爱实验动物相关工作,能熟练的进行动物实验操作等技能。
九、出纳
招聘人数:10人
岗位职责:
1.审核原始凭证,保证报销手续及原始单据的合法性、准确性;
2.按照要求开具对应发票;
3.负责公司合同的登记和管理;
4.负责支票签发管理,开具各种票据;
5.负责银行相关业务的办理,税务相关资料的递交和发票的领购;
6.银行账户的维护及付款;
7.完成领导分配的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,会计学或财务管理专业毕业;
2.具有出纳相关工作经验者优先;
3.熟练操作财务软件及Excel、Word、PPT等办公软件;
4.记账要求字迹清晰、准确、及时,账目日清月结,报表编制准确、及时;
5.有较好的人际沟通能力,对工作认真负责,态度端正,踏实肯干;
6.了解国家财经政策和会计、税务法规,熟悉银行结算业务;
7.可接受加班和短期出差。
十、管理培训生
招聘人数:10人
岗位描述:
“管理培训生”计划是有济医药人才梯队建设的重要方案,旨在培养未来的领导型人才。公司通过对综合素质良好、具有潜质的优秀应届毕业生制定详细的个人发展规划,进行系统化的培训,打造多岗位流动学习平台,快速提升其专业素质,逐渐将其输送到企业各管理岗位。在这里你将有可能在这些岗位进行轮岗:分析专员、商务专员、市场推广、人事行政专员、QA专员、QC专员、动物实验技术员及其他实验类等岗位。以下是管培生职业规划方向做的简要概述:
1、管理培训生定向培养,定期轮岗的模式;
从公司各基层岗位做起,锻炼你的工作实践能力;
3、1-3年发展成为公司基层管理骨干;
4、职业发展方向:办公室管理、市场管理、项目管理等方向。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药学等专业,2020年或2021年应届毕业生优先;
2、积极参加社团活动及校外实践活动,担任学生会或其它社团干部者优先;
3、具有较强的事业心、领导力和学习能力、良好的分析和解决问题的能力;
4、吃苦耐劳,抗压能力、沟通能力强,能适应高强度出差。
10人
岗位职责:
岗位职责:
1、 组织、策划、执行行业会议;
2、参加相关展会,对外宣传;
3、负责自媒体公众号的管理运营;
4、与医药媒体进行洽谈工作,促成合作,完成推广活动;
5、完成领导交代的其他相关工作事务。
任职要求:
1、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历;
2、有品牌推广相关了解;
3、对中国的药品注册管理法规、临床试验有一定的知识;
4、有自媒体运营相关经验,文笔优秀,写作能力强;
5、条理清晰、思路敏捷,创意独特,逻辑性强,工作风格细致认真,执行力强;
6、结果导向、自我驱动力强,具备创新意识有团队合作精神,能承受一定工作压力;
7、性格开朗大方,态度积极,学习能力强,强烈的责任心和独立解决问题的能力,具有良好的人际沟通能力,思路开阔,善于表达;
8、形象好,气质佳;
9、可接受加班、出差。
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学校+学历)
联系电话:18526406851(同微信)
邮件附件:个人简历(包含工作或研究小结,请勿使用压缩包的形式发送附件)
10人
岗位职责:
岗位职责:
1、实验动物简单剖视,包括主要脏器外观观察、称重等;
2、撰写SOP、并按要求做好各个步骤的详细实验记录并保证数据的完整性;
3、按公司标准规范及项目要求和培训要求操作各项动物实验及供试品配置工作,包括但不限于:动物给药、动物采血、动物处理、动物血清检测、供试品配置等工作;
4、参与或配合相关研发工作;
5、积极完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,动物医学、动物科学或医药行业相关专业,可接收优秀应届毕业生;
2、工作积极主动,责任心强;
3、具有一定的科研兴趣及较强的独立工作能力;
4、热爱实验动物相关工作,能熟练的进行动物实验操作等技能。
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学校+学历)
联系电话:18526406851(同微信)
邮件附件:个人简历(包含工作或研究小结,请勿使用压缩包的形式发送附件)
10人
岗位职责:
岗位职责:
1. 根据SOP执行操作及实验方案,清晰、完整地记录实验内容及结果,并及时向项目负责人进行汇报;
2. 能独立完成动物实验,包括动物手术、给药、采血和药物药效学评价;
3. 进行相应模型评价方法的建立并标准化,为项目的药效评价提供科学的、合规的评价模型;
4. 及时进行数据整理、统计分析与讨论;
5. 能较好地撰写实验报告;
6. 完成上级交待的其他工作。
任职要求:
1. 免疫学、肿瘤学、生物学、药理学、医学等相关专业,本科及以上学历,硕士要求一年以上实验室实操经验;
2. 熟练掌握各种实验动物的抓拿、给药、采血技术,有动物疾病模型经验者优先;
3. 熟练掌握相关实验技能,包括但不限于细胞培养、肿瘤植入、动物模型构建、流式细胞术、ELISA等;
4. 熟悉新药评价基本概念,具有较强的无菌观念和流程化工作意识,责任心强;
5. 具有较好的英文专业文献检索及阅读能力;
6. 善于与人沟通,有较强团队合作精神、服务意识,学习能力强。
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学校+学历)
联系电话:18526406851(同微信)
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10人
岗位职责:
岗位职责:
1. 根据生物大分子药代研究专题负责人提供的研究方案,开展生物大分子药物(蛋白多肽、抗体与抗体药物偶联物、细胞制剂、核酸药物等)相关药代、毒代、免疫原性研究工作,确保研究数据真实、可靠;
2. 根据SOP及实验方案,配合专题负责人进行方法开发、验证、样品分析,支持临床前与临床PK/TK/免疫原性研究;
3. 对实验操作过程进行记录,在实验结束后协助专题负责人对实验数据进行处理、解读分析,以及报告初稿撰写;
4. 在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给专题负责人;
5. 按照要求对实验计划、实验记录和数据、实验报告等资料在项目结束后及时归档;
6. 完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,药学、医学、生物学相关专业,掌握分子与细胞生物学以及药物分析学、生物化学等学科的基本知识;
2. 熟悉分子生物学实验室分析方法如ELISA/MSD/qPCR、具有药物代谢动力学研究实验室或BA实验室学习研究经历者优先;
3. 态度端正,能吃苦,做事认真,有责任心;
4. 良好的沟通能力和团队合作精神;
5. 具有良好的英语读写能力。
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学校+学历)
联系电话:18526406851(同微信)
邮件附件:个人简历(包含工作或研究小结,请勿使用压缩包的形式发送附件)
10人
岗位职责:
岗位职责:
1. 根据药代研究专题负责人提供的研究方案,开展与吸收、分布、排泄、代谢相关的体内、体外研究及生物样本分析研究工作,确保研究数据真实、可靠;
2. 根据SOP及实验方案,配合专题负责人开展从分子、细胞、组织、整体动物水平的药代动力学体内、体外研究;
3. 根据SOP及分析计划,配合专题负责人进行LC-MS/MS检测方法开发、验证、生物样本分析工作,支持临床前与临床PK/TK研究;
4. 在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给分析专题负责人;
5. 对实验操作过程进行记录,在实验结束后协助专题负责人对实验数据进行处理、解读分析,以及报告初稿撰写;
6. 按照要求对实验计划、实验记录和数据、实验报告等资料在项目结束后及时归档;
7. 完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、化学、药学等相关专业;
2. 有药物代谢动力学研究实验室或BA实验室学习研究经历者优先;
3. 态度端正,能吃苦,做事认真,有责任心;
4. 良好的沟通能力和团队合作精神;
5. 具有良好的英语读写能力。
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学校+学历)
联系电话:18526406851(同微信)
邮件附件:个人简历(包含工作或研究小结,请勿使用压缩包的形式发送附件)
10人
岗位职责:
岗位职责:
1、开展市场调研,积极寻找潜在目标客户;
2、不定期参加学术会议,及时了解行业动态,搜集有价值的市场和客户信息;
3、负责公司业务的推广、项目洽谈,会议参展等工作;
4、管理目标客户,维护客户关系,促成项目合作,完成客户开发目标;
5、拓展商务渠道,积极参与项目竞标和谈判;
6、协调并完成业务回款;
7、建立客户档案,及时跟踪已有项目的进展,匹配客户服务要求,及时提供最新信息;
8、与医药媒体、企业进行洽谈工作,促成合作,完成推广活动;
9、负责自媒体公众号的运营。
岗位要求:
1、本科及以上学历,具有医药、生物技术、化学、药理等相关专业;
2、具有较强的独立工作能力,可以适应短期高频出差;
3、具有良好的沟通能力及商务谈判技巧;
4、形象好,气质佳。
5人
岗位职责:
岗位职责:
1.负责公司质量保证部门的整体工作运行和质量体系建设;
2.负责对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据和报告等进行检查,以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求;
3.定期检查研究机构的运行管理状况,以确认研究机构的工作按照GLP、GCP及实验室SOP的要求进行;
4.审核研究机构内所有现行标准操作规程,组织安排标准操作规程的制定和修改;
5.制定QA计划、培训计划、SOP更新、审阅计划,并按照计划执行相关工作;
6.进行基于研究项目的审查,包括方案审查、实验阶段审查、数据审查、报告审查和报告确认审查等;
7.及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人,跟踪预防纠正措施的实施;
8.协助客户及法规机构的审计,改进和支持实验室质量管理体系工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,生物、化学、药学等相关专业背景;
2.理解所监管活动的基本概念,深入理解GLP、GCP、21CFRpart11法规或其它适用法规;
3.熟悉项目和设施设备的审查内容,了解BA实验室生物分析工作流程;
4.良好的英文阅读,理解和书写的能力;
5.态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心;
6.良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学校+学历)
联系电话:18920495817(同微信)
邮件附件:个人简历(包含工作或研究小结,请勿使用压缩包的形式发送附件)
5人
岗位职责:
岗位职责:
1、严格按照公司SOP进行试验过程和文件、记录的复核工作,确保实验过程、原始记录及项目其他文件、数据的真实性、准确性、客观性、完整性、溯源性;
2、根据项目计划、制定并执行QC计划;
3、完成领导安排的其他工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,医药、生物技术、化学、药理等相关专业;
2、对于问题解决能力较强者优先;
3、热爱检测工作,乐于钻研技术,有一定的沟通能力、踏实认真、服从管理、团队意识强。
投递邮箱:HR@yugenmed.com(应聘岗位+所属区域+姓名+学校+学历)
联系电话:18526406851(同微信)
邮件附件:个人简历(包含工作或研究小结,请勿使用压缩包的形式发送附件)
有济(天津)医药科技有限公司
领域:科学研究和技术服务业
规模:150-500人
地址:天津市滨海新区经济技术开发区黄海路111号