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2019年10月24日 点击人次:488
荣昌生物制药（烟台）有限公司招聘简章
公司简介：
荣昌生物制药（烟台）有限公司成立于2008年，是一家专注于具有自主知识产权的生物药物创新研发的现代化高新技术企业。总部位于烟台，并在北京和美国旧金山湾区拥有研发机构。公司拥有一支由高层次海归专家领衔的研发团队，致力于针对恶性肿瘤、自身免疫疾病、眼科等重大疾病的新药研发创制，先后承担了十多项国家“重大新药创制”科技重大专项、国家“863”计划等课题。荣昌先后被确定为科技部国家（企业）创新药物孵化基地、山东省工程技术研究中心、山东省抗体药物工程研究中心、博士后科研工作站、山东省院士工作站等。
公司自主研发的用于治疗系统自身免疫疾病的生物创新药物“泰爱”（泰它西普）治疗系统性红斑狼疮（SLE）的关键临床试验达到主要终点，正在进行新药注册申报，将为SLE治疗带来重大突破。“泰爱”项目被列入“十一五”、“十二五”期间国家“重大新药创制”科技重大专项。
在研的RC48是国内率先进入人体试验的抗体—药物偶联（ADC）新药，目前正在进行Ⅱ/Ⅲ期临床研究。该药用于治疗HER2过度表达的尿路上皮癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症，该项目被列入国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”课题。公司其他一系列治疗用单克隆抗体药物以及ADC药物也已进入临床/临床前研究阶段。
公司坚持以人为本，注重人才培养及梯队建设，为员工提供完善的福利待遇、广阔的发展机会与平台、专业的培训及深造机会。荣昌欢迎同学们的加盟！与荣昌携手，用科学提高生命质量，共创美好未来！
岗位介绍
一、生产工程师（10名）
3K-5K/烟台/大专及以上
需求专业：
生物相关/制药相关/化学相关
岗位职责:
1、进行生产管理文件、岗位操作SOP、仪器设备操作SOP的编写、修订、实施；
2、完成细胞培养、蛋白纯化、制剂、小分子合成和偶联的具体生产操作；
3、对生产过程中的偏差、变更、风险评估、CAPA等做好管理工作，建设良好的质量体系；
4、完成新产品的试制工作，工艺放大过程，确定好工艺要求及产品的检测参数；
5、协助QA验证组编写设备、工艺、清洁方面验证方案并组织实施，协助完成相关厂房、设施、空气净化系统、工艺用水系统和其它与产品质量直接相关系统的各项验证工作。
岗位要求:
1、专科及以上学历，男女不限；
2、生物、制药、化学相关专业
二、质量专员（5名）
3K-5K/烟台/大专及以上
需求专业：
生物相关/制药相关/化学相关
岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、中间产品和成品的检验、放行，确保其符合经注册批准的要求和质量标准；
2、负责对制药用水、纯蒸汽、工艺气体、洁净区环境进行日常监测、评估；
3、负责留样、稳定性样品管理，确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；
岗位要求：
1、大专以上学历，男女不限；
2、生物、制药、化学相关专业；
3、熟悉相关实验操作的人员优先考虑。
福利待遇：
提供有市场竞争力的薪酬福利，及完善的培训体系和职业发展路径。六险一金、住宿、午餐补贴、探亲路费、健康体检、结婚礼金、生日贺礼、国家法定假日、带薪年假等等。
联系方式：
联 系 人：张女士
联系电话：0535-6113524
联系邮箱：job@remegen.cn
联系地址：山东省烟台市开发区北京中路58号
5人
岗位职责：
1.药物中间体的合成与中试合成的工艺开发与优化；
2.药用化合物构效的创新研究与开发；
3.研发项目管理带领团队按时完成研发工作；
4.独立设计并完成化合物的合成，谱图分析，结构确证；
5.参与化药生产过程的指导与管理。
请将简历直接发送至邮箱job@remegen.cn，命名方式为姓名-专业-学校-意向职位。
10人
岗位职责：
岗位职责：
负责在研项目的药理药学评价工作。
负责组织细胞和动物水平的技术平台搭建，建立抗体药物的体内外抗肿瘤活性评价模型，开展新药的临床前药理，毒理等研究。
负责新药项目的免疫药理机制研究，包括细胞免疫，药理学及药效学实验以及承担免疫平台搭建工作。
负责在研项目的动物实验，负责动物模型的选择，实验方案设计，调整，数据汇总，结果分析，以及样本的理化性质分析等工作。
负责新药项目的相关文献检索工作，跟踪，收集，整理相关领域的药物研发信息，和掌握国际研发动态。
组织协调项目对外业务合作，根据项目需要，选择合适的协作单位或CRO,制订试验方案并组织实施。
制定项目管理，项目规划方案，及时向分管领导汇报工作进展。
参与部门内部日常事务。
协助部门内部各项理化平台等的搭建工作。
任职要求：
学历专业：药理学，免疫学，药学，细胞生物学，基础医学等相关专业硕士及以上学历
工作经历：具有建立肿瘤小鼠模型等动物实验基础。
具有新药药效评价工作经验，在肿瘤领域开展药理评价工作经验的优先考虑。
具有扎实的免疫学理论基础。
胜任能力：（包含专业技能和综合素质）
熟悉生物制药领域，熟悉单克隆抗体药物研发工作。
熟悉新药临床前药理研究工作的开展，熟悉相关法规及规范。
熟练开展药代，组织分布，药效等药理实验。
熟练操作FACS，ELISA，WB，IHC等常用免疫学实验方法。
熟练运用数据分析学软件。
具有较强的独立工作能力，认真严谨，责任心强。
具有团队合作意识和较强的沟通能力。
具有较强的学习创新能力，能够发现问题独立解决问题。
具有良好的职业道德、品行端正、敬业爱岗、不图私利、责任心强。
培训背景：在肿瘤领域开展过药理评价工作，熟悉单克隆抗体药物临床前研究工作和动物实验等。能够熟练运用统计学等数据分析学软件。英语CET6级，拥有良好的英语口语交流能力，能够阅读，撰写英文资料等。
yanan.li@remegen.cn
5人
岗位职责：
岗位职责：
负责在研项目的药理药学评价工作。
负责组织细胞和动物水平的技术平台搭建，建立抗体药物的体内外抗肿瘤活性评价模型，开展新药的临床前药理，毒理等研究。
负责新药项目的免疫药理机制研究，包括细胞免疫，药理学及药效学实验以及承担免疫平台搭建工作。
负责在研项目的动物实验，负责动物模型的选择，实验方案设计，调整，数据汇总，结果分析，以及样本的理化性质分析等工作。
负责新药项目的相关文献检索工作，跟踪，收集，整理相关领域的药物研发信息，和掌握国际研发动态。
组织协调项目对外业务合作，根据项目需要，选择合适的协作单位或CRO,制订试验方案并组织实施。
制定项目管理，项目规划方案，及时向分管领导汇报工作进展。
参与部门内部日常事务。
协助部门内部各项理化平台等的搭建工作。
任职要求：
学历专业：药理学，免疫学，药学，细胞生物学，基础医学等相关专业硕士及以上学历
工作经历：具有建立肿瘤小鼠模型等动物实验基础。
具有新药药效评价工作经验，在肿瘤领域开展药理评价工作经验的优先考虑。
具有扎实的免疫学理论基础。
胜任能力：（包含专业技能和综合素质）
熟悉生物制药领域，熟悉单克隆抗体药物研发工作。
熟悉新药临床前药理研究工作的开展，熟悉相关法规及规范。
熟练开展药代，组织分布，药效等药理实验。
熟练操作FACS，ELISA，WB，IHC等常用免疫学实验方法。
熟练运用数据分析学软件。
具有较强的独立工作能力，认真严谨，责任心强。
具有团队合作意识和较强的沟通能力。
具有较强的学习创新能力，能够发现问题独立解决问题。
具有良好的职业道德、品行端正、敬业爱岗、不图私利、责任心强。
培训背景：在肿瘤领域开展过药理评价工作，熟悉单克隆抗体药物临床前研究工作和动物实验等。能够熟练运用统计学等数据分析学软件。英语CET6级，拥有良好的英语口语交流能力，能够阅读，撰写英文资料等。
yanan.li@remegen.cn
10人
岗位职责：
岗位职责：
1.负责样品分析和纯化方法的开发和应用
2.负责化合物分离方法的开发和建立。能根据化合物的结构和性质，开发合适的分析方法。
3.能够根据方法学转移报告，验证分析方法。
4.能够根据分析方法，建立适合的纯化方法，并进行验证。
5.负责分析和纯化仪器的日常操作和维护。
任职要求：
学历专业： 应届硕士研究生或本科三年以上工作经验。分析化学、药学、化学相关专业。
培训背景： 有HPLC、UPLC、UPLC-MS、旋光仪、制备液相色谱、Flash等分析纯化仪器的操作经验；
基本素质： 有方法学开发的经验，能够重现转移报告，能够根据分析方法建立合适的纯化方法。
简历投递邮箱：yanan.li@remegen.cn
微信手机同号：18253560182 加好友时备注姓名+应聘岗位
2人
岗位职责：
岗位职责：主要从事各级政府部门科技项目和人才工程申报材料撰写和过程管理工作。
1、跟踪、研究各级管理部门的政策法规及通知文件等。
2、根据相关政策的要求，结合公司实际情况，及时、准确的规划、撰写科技项目申请报告，跟踪落实项目实施情况，并组织完成科研项目中期总结、验收工作。
3、跟进各类项目审评进展，及时组织做好专家咨询、评审答辩、政策争取等相关工作。
4、与各级主管部门、研究机构、专家学者保持有效沟通，建立良好关系，保证各项工作顺利完成。
5、了解行业动态，搜集有价值的行业信息等。
6、学习研究海关相关政策，组织集团海关进出口报关工作，降低采购成本，确保顺利通关。
7、做好集团进出口检验、检疫业务的对外沟通联络工作。
任职要求：
1、应届毕业生或26周岁以下，药学、生物或相关专业硕士研究生及以上学历；特别优秀的可放宽至本科学历。
2、具有较强的语言表达能力及书面撰文能力；或具有专利、论文、技术可行性分析报告等技术性文件方面的撰写经验；
3、良好的沟通协调能力、理解能力，良好的团队合作精神，时间观念强，有工作热情，做事积极主动，有良好的执行力。
电子版简历投递：yanan.li@remegen.cn
5人
岗位职责：
岗位职责：
1.蛋白类药物分子克隆及表达载体构建；
2.蛋白类药物的稳定转染技术开发；
3.稳定细胞株相关分子生物学分析；
4.制定及实施具体实验方案。
任职要求：
本科以及上学历，有丰富的分子生物学研究经验。
电子版简历投递：yanan.li@remegen.cn
5人
岗位职责：
一、工作职责
01、根据制剂组的安排，制定本岗位的工作目标与工作计划，并组织实施；
02、进行蛋白类新产品制剂工艺的研究实验工作，确立稳定的产品工艺路线；
03、进行或协助临床前及临床样品的制备工作；
04、为撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料提供必要的试验数据；
05、协助进行产品相关标准操作规程（SOP）、标准管理规程（SMP）的起草工作；
06、负责相关记录的填写工作；
07、负责本岗位新进员工、转岗员工的带教工作。
任职要求
学历专业：本科以上学历，生物相关专业。
具有蛋白、抗体类药物的研发、生产等工作经验，接受过医药新产品研究开发方面的知识培训的优先。
综合能力：
01、具有扎实的蛋白、抗体类药物理论知识；
02、熟悉制剂灌装冻干流程设备；
03、具有较强的分析思考、沟通协调能力；
04、具有较强的学习与实践能力，及时了解国内的新技术、新方法；
05、一定的英语水平和较强的计算机应用技能，熟悉计算机网络应用。
电子版简历同步发送邮箱：yanan.li@remegen.cn
3人
岗位职责：
一、工作职责
01、根据偶联组的安排，制定本岗位的工作目标与工作计划，并组织实施；
02、进行蛋白类新产品抗体化药小分子的偶联工艺的研究实验工作，确立稳定的产品工艺路线；
03、进行或协助临床前及临床样品的制备工作；
04、为撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料提供必要的试验数据；
05、协助进行产品相关标准操作规程（SOP）、标准管理规程（SMP）的起草工作；
06、负责相关记录的填写工作；
07、负责本岗位新进员工、转岗员工的带教工作。
任职要求
学历专业：本科以上学历，生物相关专业。
具有蛋白、抗体类药物的研发、生产等工作经验，接受过医药新产品研究开发方面的知识培训的优先。
综合能力：
01、具有扎实的蛋白、抗体类药物理论知识；
02、熟悉玻璃反应釜等抗体偶联及纯化设备；
03、具有较强的分析思考、沟通协调能力；
04、具有较强的学习与实践能力，及时了解国内的新技术、新方法；
05、一定的英语水平和较强的计算机应用技能，熟悉计算机网络应用。
电子版简历可以同步投递：yanan.li@remegen.cn
5人
岗位职责：
岗位职责：
1.负责公司新药注册（包括各种补充申请）申报工作，协助新产品开发的相关信息收集和整理工作，负责申报资料的形式审查，确保满足注册相关法规要求；
2.根据公司海外注册战略，组织讨论并确定项目的具体注册申报策略，负责海外申报工作，协助提供注册申报资料，与申报顾问公司进行技术的沟通协调，确保提供的资料满足法规要求；
3.负责药品注册进度跟进，及时与国家、省食品药品监督管理局以及药品审评中心进行信息的传递与答复，确保批复信息与文件的及时存档；
4.负责药品注册电子系统的维护、使用、信息的登记等；
5.负责及时跟踪、更新国内外新发布、修订的药品注册相关法规、指导原则，掌握药品注册法规的动态，并负责内训。
任职要求：
1.生物学相关专业本科及以上学历，英语六级；
2.具有3年以上生物药研发或注册或QA相关工作经验；
3.具有良好的沟通能力，细心耐心的工作态度，具有良好的团队协作精神。
简历可以同步投递邮箱：yanan.li@remegen.cn
5人
岗位职责：
1、根据纯化组的安排，制定本岗位的工作目标与工作计划，并组织实施；
2、进行蛋白类新产品纯化工艺的研究实验工作，确立稳定的产品工艺路线；
3、进行或协助临床前及临床样品的制备工作；
4、为撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料提供必要的试验数据；
5、协助进行产品相关标准操作规程（SOP）、标准管理规程（SMP）的起草工作；
6、负责相关记录的填写工作；
7、负责本岗位新进员工、转岗员工的带教工作。
请将简历直接发送至邮箱job@remegen.cn，命名方式为姓名-专业-学校-意向职位。
5人
岗位职责：
1、承担公司新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作；
2、承担新药药代动力学试验、药代分析方法和转移工作以及外协单位合作开发试验；
3、承担新药药理机理、毒理及安全性评价的试验工作；
4、对承担的试验工作进行方案设计和数据处理分析并撰写试验报告；
5、负责新药注册药理部分承担工作的资料整理和撰写以及文献检索、整理工作；
6、负责相关试验操作SOP的起草、撰写；
7、承担药理试验室材料、仪器、设备的操作、使用、维护等日常管理工作。
请将简历直接发送至邮箱job@remegen.cn，命名方式为姓名-专业-学校-意向职位。
5人
岗位职责：
1、 从事哺乳动物细胞培养小试、中试工艺研发；
2、 细胞培养摇瓶、反应器的操作及过程控制工艺开发；
3、 细胞培养参数日常检测；
4、实验室环境及设备日常消毒；
5、 研发相关文件记录的填写；
6、向直属上级定期工作总结报告各项工作的进展；
请将简历直接发送至邮箱job@remegen.cn，命名方式为姓名-专业-学校-意向职位。
5人
岗位职责：
1. 负责调研目前临床上用于治疗不同适应症（肿瘤）的化药，并根据其适应症、作用机制进行分类。
2. 负责调研目前处于临床或临床前的肿瘤化疗药，并根据其适应症、作用机制进行分类。
3. 负责筛选与公司ADC药物联用的化药。
4. 负责筛选与公司ADC药物联用的新ADC药物的payloads(主要为处于临床或临床前阶段的高效细胞毒素)。
5. 确定公司ADC类药物的耐药机制，从逆转肿瘤耐药方向出发确定联合用药策略：a. 构建ADC耐药细胞株；b. 确定肿瘤细胞对ADC药物产生耐药的分子机制；c. 根据耐药机制确定与ADC联用的药物。
6. 负责药物联合应用药效评价方法的建立。
7. 负责实施本部门联合用药的细胞活性评价工作和相关细胞培养工作。
8. 负责实施公司ADC类药物联用方面的专利技术工作。
请将简历直接发送至邮箱job@remegen.cn，命名方式为姓名-专业-学校-意向职位。
5人
岗位职责：
一、工作职责
01、根据制剂组的安排，制定本岗位的工作目标与工作计划，并组织实施；
02、进行蛋白类新产品制剂工艺的研究实验工作，确立稳定的产品工艺路线；
03、进行或协助临床前及临床样品的制备工作；
04、为撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料提供必要的试验数据；
05、协助进行产品相关标准操作规程（SOP）、标准管理规程（SMP）的起草工作；
06、负责相关记录的填写工作；
07、负责本岗位新进员工、转岗员工的带教工作。
任职要求
学历专业：本科以上学历，生物相关专业。
具有蛋白、抗体类药物的研发、生产等工作经验，接受过医药新产品研究开发方面的知识培训的优先。
综合能力：
01、具有扎实的蛋白、抗体类药物理论知识；
02、熟悉制剂灌装冻干流程设备；
03、具有较强的分析思考、沟通协调能力；
04、具有较强的学习与实践能力，及时了解国内的新技术、新方法；
05、一定的英语水平和较强的计算机应用技能，熟悉计算机网络应用。
yanan.li@remegen.cn
