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2021年5月20日 点击人次:1409
赛赋医药2021校园招聘简章
一、公司简介
赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等国家级药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。
赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。
公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。
二、2021校园热招岗位
工作地点 | 招聘岗位 | 需求专业 | 学历要求 |
北京 | 药理药效专题负责人助理 | 药理学、动物医学等相关专业 | 博士、硕士 |
制剂研究员 | 药学、药物制剂等相关专业 | 硕士 | |
分析研究员 | 药学、药物分析等相关专业 | 硕士 | |
医学专员 | 临床医学、临床药学等专业 | 硕士 | |
CRA | 临床医学、医学、药学、护理学等相关专业 | 硕士 | |
试验技术员 | 医学、动物医学、药学、生物技术、护理学、检验学、分析化学等相关专业 | 本科、大专 | |
商务专员 | 医学、药学、生物等相关专业 | 硕士、本科 | |
北京 | 人力资源专员 | 人力资源、医药等相关专业 | 硕士、本科 |
法务专员 | 法学等相关专业 | 硕士、本科 | |
财务专员 | 会计、财务管理等相关专业 | 硕士、本科 | |
IT | 计算机科学与技术，网络工程等相关专业 | 硕士、本科 | |
采购专员 | 采购、生物医药等相关专业 | 本科、大专 | |
行政专员 | 工商管理，行政管理的相关专业 | 本科、大专 | |
河北 | 毒理专题负责人助理 | 药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学等相关专业 | 博士、硕士 |
药理药效专题负责人助理 | 药理学、动物医学等相关专业 | 博士、硕士 | |
药代分析专题负责人助理 | 药学，药物制剂，药物分析，药物化学，应用化学，生物科学，生物技术等相关专业 | 博士、硕士 | |
病理诊断研究员 | 病理学、临床医学等相关专业 | 博士、硕士 | |
助理兽医 | 兽医学、动物医学等相关专业 | 硕士、本科 | |
QA | 医学、药学等相关专业 | 硕士、本科 | |
药代分析技术员 | 分子生物学、药学、生物技术、等相关专业 | 本科、大专 | |
试验技术员 | 医学、动物医学、药学、生物技术、护理学、检验学、分析化学等相关专业 | 本科、大专 | |
辽宁 | 制剂研究员 | 药学、药物制剂等相关专业 | 硕士、本科 |
分析研究员 | 药学、药物分析等相关专业 | 硕士、本科 | |
山东 | 制剂研究员 | 药学、药物制剂等相关专业 | 硕士、本科 |
分析研究员 | 药学、药物分析等相关专业 | 本科、大专 | |
山东 | 试验技术员 | 医学、动物医学、药学、生物技术、护理学、检验学、分析化学等相关专业 | 硕士、本科 |
四川 | 药理药效专题负责人助理 | 药理学、动物医学等相关专业 | 博士、硕士 |
助理兽医 | 兽医学、动物医学等相关专业 | 硕士、本科 | |
试验技术员 | 医学、药学、化学、分析、生物学、医学管理等相关专业 | 本科、大专 | |
江苏 | 专题负责人助理 | 药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学等相关专业 | 博士、硕士 |
试验技术员 | 医学、动物医学、药学、生物技术、护理学、检验学、分析化学等相关专业 | 本科、大专 | |
深圳 | 药理药效专题负责人助理 | 药理学、动物医学等相关专业 | 博士、硕士 |
药代分析专题负责人助理 | 药学，药物制剂，药物分析，药物化学，应用化学，生物科学，生物技术等相关专业 | 博士、硕士 | |
病理诊断研究员 | 病理学、临床医学等相关专业 | 博士、硕士 | |
助理兽医 | 兽医学、动物医学等相关专业 | 硕士、本科 | |
QA | 医学、药学等相关专业 | 硕士、本科 | |
药代分析技术员 | 分子生物学、药学、生物技术、等相关专业 | 本科、大专 | |
试验技术员 | 医学、动物医学、药学、生物技术、护理学、检验学、分析化学等相关专业 | 本科、大专 | |
广西 | 助理兽医 | 兽医学、动物医学等相关专业 | 硕士、本科 |
试验技术员 | 医学、动物医学、药学、生物技术、护理学、检验学、分析化学等相关专业 | 本科、大专 |
三、薪酬福利
1、薪资构成：月度工资+浮动绩效奖金+全勤奖金+用餐补贴；
2、福 利：五险一金、员工宿舍、节日福利、带薪年假、免费体检、专业培训；
3、员工活动“SAFE员工俱乐部”：图书加油站、篮球、羽毛球、足球、瑜伽等等，应有尽有！
四、面试流程
简历筛选-笔试-初试-复试-体检-offer-三方-录用
简历筛选结果、笔试安排，后续会通过邮件统一通知，请仔细核对所留联系方式，确保无误。
五、投递方式
1、邮箱投递：hr@safeglp.com
邮件主题请注明：校招-应聘岗位-学校-专业-姓名；请附件最新版简历一份
2、网站投递：可在智联、猎聘等招聘网站搜索“北京赛赋医药研究院有限公司”，投递简历
3、校园招聘平台投递：可在云校招、快招聘等校园招聘平台搜索“北京赛赋医药研究院有限公司”，
投递简历
4、电话咨询：010-53621031
5、微信咨询：18101290699
六、获取校招更多资讯
1、公司官网：http://www.safeglp.com/
赛赋医药集团详细介绍，发展历程、主营业务、宣传片，校招岗位一览表及其他宣传资料，请登录查看！
2、空中宣讲会
赛赋医药空中宣讲会将使用腾讯会议平台进行，参会链接、参会时间后续将会通过邮件/短信邀约，敬请期待！
3、欢迎关注“赛赋医药研究院”公众号
实时推送赛赋医药最新动态，期待并欢迎您的加入！
5人
岗位职责：
1、负责动物实验的操作，包括各种途径给药、取血等；
2、负责病理实验的操作，包括切片、制片、包埋、染色等相关的工作；
3、负责细胞等传代、培养及相关实验操作；
4、负责进行相关的供试品的配置及管理工作。
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4、电话咨询：010-53621031
10人
岗位职责：
1、负责协助各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
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5人
岗位职责：
1、负责建立并验证分析方法，按技术方案和实验方案，开展实验，撰写分析报告；
2、 掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰；
3、 负责按既定的实验方案开展试验对项目资料的准确性和真实性负责。
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5人
岗位职责：
1、 负责项目的运行管理、组织实施，制定所承担项目的整体预算；
2、 负责外委试验单位的联系和协调，起草外委试验合同，经上级领导审核同意后签订，制定外委试验方案、计划，跟踪外委试验进度和质量；
3、 负责文献调研，制定技术方案和实验方案，组织人员按照方案开展试验，撰写研究报告；
4、 负责制定项目计划，掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰。
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4、电话咨询：010-53621031
5人
岗位职责：
1、负责建立并验证分析方法，按技术方案和实验方案，开展实验，撰写分析报告；
2、 掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰；
3、 负责按既定的实验方案开展试验对项目资料的准确性和真实性负责。
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5人
岗位职责：
1、 负责项目的运行管理、组织实施，制定所承担项目的整体预算；
2、 负责外委试验单位的联系和协调，起草外委试验合同，经上级领导审核同意后签订，制定外委试验方案、计划，跟踪外委试验进度和质量；
3、 负责文献调研，制定技术方案和实验方案，组织人员按照方案开展试验，撰写研究报告；
4、 负责制定项目计划，掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰。
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5人
岗位职责：
1、负责协助项目经理对临床试验项目的管理，协助项目经理沟通与试验相关的人员，促进试验顺利进行；
2、按照公司相关SOP，协助项目经理在项目以及人员确定后起草相关项目费用预算并递交审核，在审核通过后上传相应系统；
3、负责起草或者核对临床试验方案、知情同意书、研究病历、病例报告表、招募广告等资料的版本、日期、信息内容等。
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4、电话咨询：010-53621031
3人
岗位职责：
1、协助上级完成临床试验方案的设计；
2、协助上级完成临床试验总结报告的撰写；
3、协助上级与临床试验主要研究者沟通；
4、负责对临床试验部门人员进行法规及业务培训；
5、协助各部门进行项目方案的查询以及方案的拟定；
6、协助商务拓展部投标及商务沟通。
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3人
岗位职责：
1、负责建立并验证分析方法，按技术方案和实验方案，开展实验，撰写分析报告；
2、 掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰；
3、 负责按既定的实验方案开展试验对项目资料的准确性和真实性负责。
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3人
岗位职责：
1、 负责项目的运行管理、组织实施，制定所承担项目的整体预算；
2、 负责外委试验单位的联系和协调，起草外委试验合同，经上级领导审核同意后签订，制定外委试验方案、计划，跟踪外委试验进度和质量；
3、 负责文献调研，制定技术方案和实验方案，组织人员按照方案开展试验，撰写研究报告；
4、 负责制定项目计划，掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰。
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2人
岗位职责：
1、协助公司内控机制建立，为公司的经营、管理决策提供法律上的可行性、合法性分析和法律风险分析 。提出减少或避免法律风险的措施和法律意见。
2、协助起草、修改、审核会签合同、协议，协助和督促公司对重大经济合同、协议的履行。
6、协助公司职能部门办理企业开业注册、合并、分立、兼并、解散、清算、注销等工商事务及公证、抵押等法律事务并审查相关法律文件。协助公司职能部门办理商标专利等知识产权管理事务并审查相关法律文件。
7、负责集团公司的合同管理工作。收集、整理、保管与公司经营管理有关的法律、法规、政策文件资料，负责公司的法律事务档案管理。
8、处理领导交办的其它事务。
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4、电话咨询：010-53621031
3人
岗位职责：
负责实验动物检疫、疾病的预防、诊断和治疗。
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4、电话咨询：010-53621031
10人
岗位职责：
1、负责协助各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
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4、电话咨询：010-53621031
2人
岗位职责：
1、负责公司网络及电话系统日常维护；
2、负责公司桌面系统的日常维护；
3、完成领导交办的其他事项；
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4、电话咨询：010-53621031
5人
岗位职责：
负责实验动物检疫、疾病的预防、诊断和治疗。
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4、电话咨询：010-53621031
10人
岗位职责：
1、负责协助各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
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4、电话咨询：010-53621031
9人
岗位职责：
1、负责协助各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
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2人
岗位职责：
1、 协助SD与委托方沟通研究需求，按照非临床药代研究要求设计试验方案；
2、 根据药物特点及研究要求确定生物样品分析方法，协助SD开展分析方法的建立并制定分析方法的验证方案；
3、 整理和分析试验结果，使用 WinNolin 计算药代动力学参数，撰写总结报告并完成试验资料的归档。
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2人
岗位职责：
1、遵循专题方案和相关规程，完成动物剖检和镜检；
2、对专题病理相关的数据进行分析总结，并撰写毒理试验病理报告，对诊断的最终结果负责。
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3人
岗位职责：
负责实验动物检疫、疾病的预防、诊断和治疗。
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4人
岗位职责：
1、组织协调各相关部门建立并制定QAQC管理体系及运作的SOP；
2、执行QA管理，保证公司实验按照GLP要求来运作。
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4、电话咨询：010-53621031
20人
岗位职责：
1、负责动物实验的操作，包括各种途径给药、取血等；
2、负责病理实验的操作，包括切片、制片、包埋、染色等相关的工作；
3、负责细胞等传代、培养及相关实验操作；
4、负责进行相关的供试品的配置及管理工作。
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4、电话咨询：010-53621031
20人
岗位职责：
1、负责协助各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及各科室的配合工作；
2、负责设计相关课题，带领团队开展相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责实验相关审批资料的撰写工作等。
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4、电话咨询：010-53621031
5人
岗位职责：
1、掌握动物临床检验专业知识及常用技术，能独立使用仪器进行血常规、尿常规、血生化、凝血等指标测定；
2、正确使用试剂、设备和器材，并负责仪器的日常检查、维护和保养。
检验学、生物学、临床医学等相关专业
工作地点：河北省廊坊固安
五险一金 包食宿
5人
岗位职责：
1、根据GLP规范及SOP要求，对研究项目的进行管理，包括实验方案的设计和执行、分析研究结果、撰写总结报告；
2、掌控研究工作的进展，检查各种实验记录，确保记录及时、准确和清楚；
1、硕士及以上学历，生物医药等相关专业
2、3年以上药代/毒代/化学分析相关经验。
3、熟悉毒代、药代动力学的研究，掌握SFDA/FDA/ICH对于药物代谢/毒代研究的要求
4、能够独立设计、指导、操作毒代、药代试验，并书写报告
工作地点：河北廊坊、深圳、本溪
五险一金 包食宿
5人
岗位职责：
1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2、负责临床试验医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等。
临床、医学、药学相关专业，本科及以上学历
工作地点：北京
五险一金 包食宿
2人
岗位职责：
1、负责公司相关业务的市场推广、商务管理和客户联络等工作；
2、负责公司销售合同及其他营销文件资料的管理、归类、整理、建档和保管工作；
3、负责收集、整理、归纳市场行情、价格，以及新业务、客源等信息资料，提出分析报告，为部门业务人员、领导决策提供参考；
4、负责客户、顾客的投诉记录，协助部长做好部内内务、各种部内会议的记录等工作。
1、海外优秀院校、国内双一流院校及医药专业领域领先院校应届毕业生；
2、生物医药相关专业，硕士及以上学历（优秀者可适当放宽条件）；
3、在校期间至少获得一项以下荣誉：
▪ 学术核心期刊第一作者
▪ 专利发明人
▪ 省级及以上比赛获奖者
▪ 奖学金获得者
▪ 其他奖项获得者
4、有以下技能者优先考虑：
▪ 获得专业相关证书
▪ 国家重点课题项目研究及申报经验
▪ 英语能力CET-6及以上
5、具有团队协作能力、抗压能力。
1、邮箱投递：hr@safeglp.com
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4、电话咨询：010-53621031
2人
岗位职责：
负责人力资源相关工作。
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3人
岗位职责：
负责财务管理相关工作。
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2、网站投递：可在智联、猎聘等招聘网站搜索“北京赛赋医药研究院有限公司”，查看岗位、一键投递简历。
3、校园招聘平台投递：可在云校招、快招聘、实习僧等校园招聘平台查看岗位、一键投递简历。
4、电话咨询：010-53621031
15人
岗位职责：
1、遵从 NMPA、FDA、OECD 有关 GLP 的相关规定，了解受试药物相关信息，协助负责课题方案撰写及总结报告撰写；
2、安全性评价相关新技术、新法规或新指导原则出现后，及时更新本部门技术体系及实施人员培训；
3、协助组织人员制作、修改、完善负责专题的 SOP 及相应记录表格。
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20人
岗位职责：
1、 协助SD与委托方沟通研究需求，按照非临床药代研究要求设计试验方案；
2、 根据药物特点及研究要求确定生物样品分析方法，协助SD开展分析方法的建立并制定分析方法的验证方案；
3、 整理和分析试验结果，使用 WinNolin 计算药代动力学参数，撰写总结报告并完成试验资料的归档。
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5人
岗位职责：
1、遵循专题方案和相关规程，完成动物剖检和镜检；
2、对专题病理相关的数据进行分析总结，并撰写毒理试验病理报告，对诊断的最终结果负责。
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9人
岗位职责：
负责实验动物检疫、疾病的预防、诊断和治疗。
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10人
岗位职责：
1、组织协调各相关部门建立并制定QAQC管理体系及运作的SOP；
2、执行QA管理，保证公司实验按照GLP要求来运作。
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